专科:护理学、中医学、中药、药学。-湛江中医学校
南方医科大学国家重点大学★
专科:护理学、药学、临床医学。-湛江中医学校
说明：
1、收费标准：国家重点大学★学费：专科3640元/年、专升本3900元/年；教材费：400元/年
普通院校 学费：专科3250元/年、专升本3510元/年；教材费：400元/年
2、考试科目：专科：语文、数学、英语；专升本：政治、英语、医学综合。
3、网上预报名时间：2015年9月1~5日。
4、网上预报名网址：www.***.cn
5、照相确认报名时间：2015年9月6-10日。
6、考试时间：2015年10月中旬（具体时间看准考证）
7、咨询电话：0759-2705083
药学 三年 数学(理) 2875元/年-广东省湛江卫生学校
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二、高等教育报读方法
凡具有国家承认的各类高、中等学校学历的在职从业人员和社会其他人员均可报读，报名方式采取网上预报名与现场确认报名相结合，流程包括:①网上预报名，②正式报名确认和照相，③领取准考证，④参加。具体流程如下:
1、 网上预报名时间: 每年大约在9月1一5 日。请留意广东省教育考试院网页( www.***.cn
)或湛江卫生学校网页(htp://www.***
) 的通知。
2、网_上预报名方法:进入广东省教育考试院网页(htp://www.***.cn
), 点击“网上报名”页面进行预报名，录入报名信息，认真核对个人信息后进行网上确认，预报名成功后，请记住预报名号和自定的密码。
注:报考我教学点的考生在进行网上预报名录入报名信息时，须在通讯地址处注明《湛江卫生学校方可顺利录取，网。上输入的手机号码是唯一-联系方式，请填写正确，并在2019年1月前不更改手机号码。
3、正式报名现场确认和照相:每年大约在9月6一10日，考生须带第二代身份证到当地教育局招生办公室交验报名材料，并进行照相确认和核对信息，报名方有效。
注:在现场信息确认时务必对个人信息及志愿信息进行后核对，保证所填写信息准确无误。4、 领取准考证: 前一周内，考生到当地教育局招生办公室领取准考证。
5、时间: -般为每年10月份第二个星期的双休日。考生考取后于次年的春季入学就读。
三、高等教育招生宣传问答
问:广东医科大学、广州医科大学、广东药科大学高等教育的办学形式如何?办学层次有哪些?
答:办学形式主要是学习，以双休日上课为主。办学层次有高中起点升专科、高中起点升本科、专科升本科。
问:高等教育招生考哪些科目?
答:专科升本科层次的考试科目:英语、政治、医学综合[其中药学专业考英语、政治、高等数学(二)];高中起点升专科层次的考试科目:英语、语文、数学(理);高中起点升本科层次的考试科目:英语、语文、数学(理)、理化综合(即物理和化学合一门)。
问:教学点与校本部是什么关系?培养的学生、颁发的毕业证与校本部-样吗?
答:教学点是经广东省教育厅批准，学校为方便学生就近学习而开办的教学场所。在教学点学习的学生都属于广东医科大学、广州医科大学、广东药科大学的学生，毕业时颁发与校本部毕业生-样的毕业证书。教学点按照各校本部制定的“五个统一”即:“统一教学计划、统一教学大纲、统一教材版本、统一考试标准、统一学籍管理”进行教学和管理。
问:国家承认高等教育学历证书吗?高等教育学历证书与普通高等教育学历证书有什么不同?
答:广东医科大学、广州医科大学、广东药科大学都是国家开办的省属大学，高等教育学历证书与普通高等教育的学历证书都是国家教育部统一批准制定的，学生的毕业证书能够在国家教育部建立的网站中查证。持有高等教育学历证书的毕业生享受同等学历待遇。
问:高等教育本科毕业生在毕业时能获得学士学位吗?
答:高等教育本科生在校学习期间通过学位英语考试，可申请获得学士学位。学位英语考试由广东省教育厅学位办统一组织，每年一一次。报考时由学校发出通知，考生到指定的网点报名和考试。学士学位的获得可为学生入户大城市、提升职称和加薪提供条件。
问:高等教育学生入学时如何缴纳费用?
答:学校严格执行由广东省物价部门规定的高等教育缴费标准，是全省收费较低的医药大学，学生可以通过低的成本享受优质的教育服务。
2019年湛江中医学校中药(中药学)-湛江中医学校
【招生对象】应往届中职/高中毕业生
培养层次:【】高技+大专
培养目标:【】培养具备中药鉴定技术、中药调剂与制剂技术、中药炮制技术等的专业知识和技能人才。就业主要面向各级医院中药房、连锁药店、医药公司和药厂等医药机构。具有中药学与中医学基础知识背景，具备良好人文和自然科学素养，系统掌握中医药学的基本理论，掌握中药研制的基本技能及现代药学的相关知识,具有一定的中药生产、管理、销售和研究开发能力的中药学专门人才。
主要课程:【】中医基础学、中药学、方剂学学、药理学与药物治疗学、中药鉴定技术、中药调剂与制剂技术、中药炮制技术等，高等数学、医用物理学、大学英语、形态学概论、中药学、实用方剂与中成药、药物的波谱分析、药用植物识别技术、无机化学、定量分析、有机化学、仪器分析、物理化学、中医学基础、中药化学实用技术、中药鉴定技术、中药炮制技术中药制剂技术、中药质量检测技术等。
执业资格证书:【】中药炮制工、中药士
模拟药房
就业方向:【】就业面向医院药房、连锁药店、医药公司和药厂等医药机构。在各级医院及医疗机构、制药及药品经营企业、药品检验部门、药品管理部门、科研单位及医药院校等从事研究开发、中药检验、质量控制、生产管理、药品营销等方面的工作。
对应职业:【】中药购销员、药品购销员、药品调剂员
【收费标准】
1、高技学费3800元/学年；县镇户籍或农村户籍、城市贫困家庭免高技学费。
2、大专学费2645/学年；
3、住宿费500元/学年；
4、教材费:约500元/年/人(分学期交);校服费:约500元(一次性)。
2019年招生中....【点击在线报名】
湛江师范学院制药工程-湛江师范学院
培养目标::本专业培养具备制药工程方面的知识，能在医药、农药、精细化工等部门从事医药产品的生产、科技开发、应用研究和经营管理等方面的高级工程技术人才。
培养要求::本专业学生主要学习有机化学、物理化学、化工原理、药物化学、生物化学、毒理学、药理学、制药工艺学和制药专业设备等方面的基本理论和基本知识，受到化学与化工实验技能、工程实践、计算机应用、科学研究与工程设计方法的基本训练，具有对医药产品的生产、工程设计、新药的研制与开发的基本能力。
毕业生应获得以下几方面的知识和能力：
掌握化学制药:(1)、生物制药、中药制药、药物制剂技术与工程的基本理论、基本知识
(2)掌握药物生产装置工艺与设备设计方法；
(3)具有对药品新资源、新产品、新丁Z进行研究、开发和设计的初步能力；
(4)熟悉国家关于化工与制药生产、设计、研究与开发、环境保护等方面的方针、政策和法规；
(5)了解制药工程与制剂方面的理论前沿，了解新工艺、新技术与新设备的发展动态；
(6)具有创新意识和独立获取新知识的能力。
主干学科:：化学、化学工程与技术、生物工程
主要课程:：无机及分析化学、有机化学、物理化学、生物化学、化工原理、药物合成化学、药物化学、药剂学、药理学、制药工艺学、药厂设备及车间工艺设计、药事管理学、工业企业管理及相关课的实验课程。
选修方向或板块：药物制剂。
主要实践性教学环节:：社会调查、认识实习、生产实习、课程设计、毕业论文或设计。
就业去向:：主要从事医药产品的开发与生产、大型医药公司的药事管理及医药销售等工作。
修业年限：以四年制为基础，实行三至六年的弹性学制。
授予学位：工学学士。
制药工程专业-广东海洋大学
本专业毕业后授予工学学士学位。分为三个专业方向：
制药技术方向-广东海洋大学
培养目标:：制药技术方向是以药学科学与药物工程技术为基础，面向生物制药、化学制药、中药制药工业培养人才。通过系统学习，使学生掌握本方向的基本理论与实验技能，具有较强的分析和解决实际生产问题的能力；具有独立进行实验设计与操作能力。使学生基础扎实、创新性强、适应面广、综合素质高，德、智、体全面发展，成为能从事药物的开发和生产、医药生产与营销管理等工作的高级技术应用性人才。
主要课程:：无机及分析化学、有机化学、生物化学、物理化学、化工原理、仪器分析、药物分析、药物化学、生物制药学、药物合成反应、天然药物化学、制药工艺学、药剂学、生药学、药用高分子材料、药厂设备与工艺设计等。
药物分析与检验方向-广东海洋大学
培养目标:：药物分析与检验方向是运用化学、物理学和生物学的方法和技术来分析及检验化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。它包括药物成品的检验，药物生产及贮存过程的质量控制与考察，临床药物分析，体内药物分析等。通过培养使学生掌握药物分析与检验的基础理论和实验技能及分析与检验方法,能在药品生产、检验、流通、使用和研究及开发领域,成为能从事药物质量监督与控制、品质分析与检测、药事管理与法规的高级技能型应用人才。
主要课程:：无机及分析化学、有机化学、生物化学、物理化学、化工原理、仪器分析、药物化学、天然药物化学、制药工艺学、药剂学、药物分析、光谱解析、生物药物分析、生药学、样品前处理、中药制剂分析、药事管理与法规等。
（3）药用精细化工方向
培养目标:：药用精细化工方向是以药物学科为基础，结合精细化工技术。通过学习药物和精细化工的基本理论和技能，具有从事本专业方向实际工作的综合职业能力和全面素质。尤其注重培养在药物及其中间体的精细合成、日用化学品的开发与应用，成为能适应在各种助剂、香料、化妆品、生物医学材料等领域工作的高级应用型人才。
主要课程:：无机及分析化学、有机化学、生物化学、物理化学、化工原理、仪器分析、药物化学、药物合成反应、天然药物化学、制药工艺学、生药学、精细化学合成、精细化工工艺学、精细化工产品分析、化妆品学、药用高分子材料、药厂设备与工艺设计等。
《药理学》-广东医科大学
第1章 绪论
1.1药理学的定义。
1.2药物(drugs)的概念。
1.3药物效应动力学(pharmacodynamics)的概念与内容。
1.4 药物代谢动力学(pharmacokinetics)的概念与内容。
第2章 药物代谢动力学
2.1 被动转运(passivetransport)和主动转运(activetransport)。2.2 药物转运的基本规律，pKa，离子障(iontrapping)。
2.3 药物的吸收(absorption)。
2.4 药物的给药途径，药物的首关消除(firstpasselimination)。2.5 药物的分布(distribution)，药物与血浆蛋白结合，药物的再分布(redistribution)。
2.6 血脑屏障(blood-brainbarrier)，胎盘屏障(placentalbarrier)；
2.7 药物的生物转化(biotransformation)。
2.8 肝微粒体酶，酶诱导剂(enzymeinducer)和酶抑制剂(enzymeinhibitor)，酶诱导剂和酶抑制剂对药物作用的影响。
2.9 药物的排泄(excretion)及影响因素，肝肠循环。
2.10 时量曲线(concentration-timecurve，C-T)，峰值浓度(peakconcentration,Cmax)，达峰时间(peaktime,Tmax)，曲线下面积(areaunderthecurve，AUC)，生物利用度(bioavailability， F)。
2.11 药物消除动力学类型，零级动力学(zero-order kinetics)和一级动力学概念(first-order kinetics)。
2.12 消除速率常数(eliminationrateconstant，ke)、药物半衰期(half-life，t1/2)，血浆清除率(plasmaclearance，CL)、表观分布容积(apparentvolumeofdistribution，Vd)。
2.13 连续多次给药的血药浓度变化规律，稳态血药浓度(steady-stateconcentration，C )、血药浓度达到稳态浓度时间、负荷剂量(loadingdose)和维持剂量。药动学参数间的关系。
2.14 房室模型。
2.15 一室模型与二室模型的时量关系。
第3章 药物效应动力学
3.1 药物作用(action)与药理效应(effect)。
3.2药物作用的特异性和构效关系(structureactivity relationship，SAR)。
3.3 药物作用的选择性(selectivity)及其基本表现。
3.4 药物的治疗效果，对因治疗，对症治疗，补充治疗；
3.5药物的不良反应(adversedrugreaction，ADR)，不良反应的表现，副反应(sidereaction)与毒性反应(toxicreaction)的产生条件、区别和预防。
3.6药物的剂量与效应关系，量效关系曲线。
3.7药物的强度(potency)与大效应(效能efficacy)。
3.8质反应(quantalresponse)与量反应(gradedresponse)。
3.9半数有效量(50%effectivedose，ED50)，半数致死量(50%lethaldose，LD50)，治疗指数(therapeuticindex，TI)与安全范围(marginofsafety)。
3.10药物的作用机制。
3.11药物与受体：受体研究的实验、假说与发展，受体的性质和特性，药物与受体相互作用的学说，受体与药物反应动力学，作用于受体的药物分类。
3.12跨膜信息转导与细胞内信使：细胞信息转导体系中的信号接受系统，细胞信号转导体系中的信使物质，细胞信息转导系统与药物的影响。
3.13药物的相互作用。
第5章 传出神经系统药理概论
5.1 传出神经系统的分类。
5.2 传出神经系统递质的合成、贮存、释放和消除。
5.3 传出神经系统受体的命名、分型、功能及其分子机制。
5.4 传出神经系统受体的分布及其效应：毒蕈碱型(muscarinic)胆碱受体(M-R)的分布及其效应，烟碱型(nicotinic)胆碱受体(N-R)的分布及其效应，α-肾上腺素受体(adrenoceptor(α-R))的分布及其效应，β-肾上腺素受体(adrenoceptor(β-R))的分布及其效应，多巴胺(dopamine)受体(DA-R)的分布及其效应。
5.5 传出神经系统药物的基本作用及其分类。
第6章 肾上腺素受体激动药
6.1 肾上腺素受体激动药的构效关系和分类。
6.2 去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的体内过程特点、作用、用途、不良反应及禁忌证。
6.3 间羟胺、多巴胺、麻黄碱的作用特点及用途。
6.4 去氧肾上腺素(苯肾上腺素、新福林)、甲氧明(甲氧胺)、多巴酚丁胺的作用特点和用途。
第7章 肾上腺素受体阻断药
7.1 肾上腺素受体阻断药的分类：α-R阻断药(短效类、长效类)、β-R阻断药，α、β-R阻断药。
7.2 酚妥拉明的作用(血管、心脏、其他)、用途(外周血管痉挛性疾病、NA静滴外漏、嗜铬细胞瘤所致的高血压、抗休克、急性心肌梗死和充血性心衰、其它)和主要不良反应。
7.3 酚苄明的作用特点(慢、强、久)。
7.4β-R阻断药的药理作用(β-R阻断作用(心血管系统、支气管平滑肌、代谢、肾素)、内在拟交感活性、膜稳定作用、其他)、临床用途(心律失常、心绞痛、心肌梗死、高血压、充血性心衰、其他)和不良反应(心血管反应、诱发或加剧支气管哮喘、反跳现象、其它)。
7.5 普萘洛尔(心得安)、噻吗洛尔(噻吗心安)、吲哚洛尔、拉贝洛尔的特点。
第8章 胆碱受体激动药
8.1 M-R激动药的分类及常见药物：胆碱酯类（乙酰胆碱(Ach)、卡巴胆碱、醋甲胆碱、贝胆碱），生物碱类（毛果芸香碱、毒蕈碱）。
8.2 毛果芸香碱(pilocarpin,匹鲁卡品)的药理作用(眼和腺体)及临床用途(青光眼和虹膜炎)。
激动药的主要药物:8.3N-R（烟碱）。
8.4 抗胆碱酯酶药的分类：易逆性和难逆性。
8.5 易逆性抗胆碱酯酶药的药理作用(眼、胃肠、骨骼肌神经肌肉接头等)及临床应用。
8.6 新斯的明(neostigmine)的作用及临床用途。
8.7 难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类农药中毒的机制、途径、临床表现及防治办法。
8.8 胆碱酯酶复活药的特点及常用药物。
8.9 碘解磷定(PAM、派姆)的药理作用和临床用途。
第9章 胆碱受体阻断药
9.1 阿托品的药理作用(腺体、眼睛、平滑肌、心血管、中枢等)、临床用途(解除平滑肌痉挛、制止腺体分泌、眼科、缓慢型心律失常、抗休克、解救有机磷酸酯类中毒)、不良反应和禁忌症。
9.2 山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点和用途。
9.3 两类合成代用品（合成扩瞳药、合成解痉药）。
9.4 经节阻断药(美卡拉明、樟磺咪芬)的作用特点(强、快)及主要不良反应(多、重)。
9.5 骨骼肌松弛药的分类、特点、过量中毒的解救。
9.6 琥珀胆碱(司可林，scoline)的作用特点、体内过程、主要用途、不良反应和注意点。
9.7 非除极化型(竞争型)的代表药物：天然生物碱及其类似物(筒箭毒碱、阿曲库铵、多库铵等)和类固醇铵类(潘库铵、哌库铵、罗库铵等)。
第12章 镇静催眠药和抗焦虑药
12.1 镇静药(sedative)、催眠药(hypnotics)的概念、分类。
12.2 苯二氮?类(benzodiazepines)与巴比妥类药(barbiturates)物的催眠特点。
12.3 苯二氮?类药物的分类(三类)及代表药(地西泮diazepam、氟西潘、氯氮?、奥沙西泮、三唑仑)。
12.4 苯二氮?类药物(地西泮diazepam药理作用及临床应用、作用机制、体内过程)。
12.5 巴比妥药物（构效关系、药理作用、中枢抑制机制、不良反应及中毒解救）。
12.6 其他镇静催眠药水合氯醛的作用特点(丁螺环酮、水合氯醛、甲丙氨脂)。
第13章 抗癫痫药和抗惊厥药
13.1 癫痫病的概念、一般作用机制。(抑制病灶神经元过度放电；作用于病灶周围正常组织，遏制异常放电的扩散)。
13.2 苯妥英钠(phenytoinsodium)（药理作用与机制、临床应用、不良反应、体内过程、药物的相互作用）。
13.3 苯巴比妥药理作用(抑制Na＋通道、抑制K＋外流)及临床应用(除失神小发作以外的各种癫痫)。
13.4 扑米酮的药理特点、不良反应。
13.5 乙琥胺的临床应用(只对失神小发作有效)。
13.6 苯二氮?类药物的药理特点(对各型癫痫有效、癫痫持续状态首选)及临床选用。
13.7 丙戊酸钠的药理特点(对各型癫痫都有疗效、有肝脏毒性)及机制(抑制电压敏感性Na＋通道；抑制GABA代谢酶)。
13.8 卡马西平(carbamazepine)的药理作用及临床应用、体内过程及不良反应。
第14章 抗精神失常与抗抑郁药
14.1抗精神失常药物的分类。
14.2 抗精神病药分类。
14.3 氯丙嗪(chlorpromazine)的药理作用、机制、体内过程、临床应用、不良反应、急性中毒、禁忌症）。
14.4 其他吩噻嗪类药物、硫杂蒽类、丁酰苯类及其他抗精神病药物的作用特点。
14.5 躁狂抑郁症的病因。
14.6 碳酸锂的作用机制、临床用途。
14.7 抗抑郁症药物(米帕明imipramine)的药理作用、临床应用及不良反应，药物相互作用。
14.8 其他抗抑郁药的作用特点。
14.9 抗焦虑药的代表药。
第15章 镇痛药
15.1 镇痛药的概念及药物分类。
15.2 阿片生物碱类镇痛药吗啡(morphine)的化学结构、药理作用、作用机制、受体亚型和特性、临床应用及不良反应、成瘾、成瘾的危害性及其治疗、急性中毒及禁忌症。
15.3 可待因(codeine)的药理作用及应用。
15.4 人工合成镇痛药哌替啶(pethidine)的药理作用、临床应用、不良反应。
15.5 阿法罗定、芬太尼、美沙酮、喷他佐辛、曲马朵和延胡索乙素镇痛作用，应用及不良反应。
15.6 阿片受体拮抗药纳洛酮(naloxone)与纳曲酮药理作用及应用。15.7 癌痛的镇痛治疗。
第16章 解热镇痛抗炎药
16.1 解热镇痛抗炎药的药物作用机制（解热作用、镇痛作用、抗炎作用）。
16.2环氧酶的类型及其作用。
16.3 水杨酸类阿司匹林(aspirin)的化学结构、体内过程、药理作用、临床应用、不良反应及药物相互作用。
16.4 苯胺类乙酰氨基酚(acetaminophen)的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应和应用注意。
16.5唑酮类保泰松和羟基保泰松作用、临床应用及不良反应、药物相互作用。
16.6其它抗炎有机酸类：吲哚美辛(indomethacin)、舒林酸、甲芬那酸，氯芬那酸，双氯酚酸、布洛芬和吡罗昔康的抗炎作用和不良反应。
第18章 治疗中枢神经系统退行性疾病药物
17.1帕金森病的概念、分类、发病机制。
17.2抗帕金森病药的分类(分两类)。
17.3左旋多巴的体内过程、药理作用及临床应用、不良反应、药物相互作用。
17.4卡比多巴(L-芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂)、司立吉林(选择性单胺氧化酶β抑制剂)的药理作用及临床应用。
17.5胆碱受体阻断药物的选用原则。
17.6苯海索的药理作用特点。
17.7金刚烷胺(促进纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺。抑制多巴胺的再摄取；直接激动多巴胺受体；阻断胆碱能神经)溴隐亭(激动多巴胺受体)、培高利特的药理作用及临床应用。
第20章 肾素—血管紧张素系统抑制药
19.1肾素—血管紧张素系统的构成。
19.2 肾素—血管紧张素系统的功能：对血管、血压的影响；对心脏的影响；对肾脏的影响；对肾上腺皮质的影响。
19.3血管紧张素转化酶（ACE）抑制药的药理作用、作用机制。
19.4血管紧张素Ⅱ受体阻断药（作用特点、常用药物）。
19.5 AT1受体阻断药与ACE抑制药的作用比较。
第21章 钙通道阻滞药
21.1 Ca2+的生理意义。
21.2钙拮抗药的概念。
21.3钙通道类型与分子结构。
21.4钙拮抗药分类（选择性钙拮抗、非选择性钙拮抗）。
21.5钙拮抗药（硝苯地平、维拉帕米、地尔硫?）的药理作用、作用方式、体内过程和临床应用。
第22章抗高血压药
22.1高血压的分类、诊断标准与危害。血压的调节机制与高血压病的发病原理。
22.2 抗高血压药物的分类（利尿药、血管紧张素Ⅰ转换酶抑制药及血管紧张素Ⅱ受体阻断药、β受体阻断药、钙拮抗药、交感神经抑制药、扩血管药）。
22.3常用的抗高血压药物（降压作用及作用机制、降压作用特点、临床应用及不良反应）。
22.4抗高血压药物的应用原则。
第23章 抗心律失常药
23.1心律失常发生的电生理学机制。
23.2抗心律失常药的基本电生理作用。
23.3 抗心律失常药的分类。
23.4常用抗心律失常药： I类药-钠通道阻滞药：(1)奎尼丁(quinidine)的药理作用、临床作用（用于室上性和室性心律失常）及不良反应（胃肠道及中枢神经系统反应）。(2)普鲁卡因胺的作用特点。(3)利多卡因(lidocaine)的药理作用（轻度阻滞心肌细胞膜钠通道）、临床作用（用于室性心律失常）及不良反应。(4)苯妥英钠、美西律与妥卡尼的作用特点。(5)氟卡尼、恩卡尼、劳卡尼、普罗帕酮的作用特点。II类药-β肾上腺素受体阻断药：(1)普萘洛尔(propranolol)的药理作用和临床应用。(2) 美托洛尔与艾司洛尔的作用特点。Ⅲ类药-选择性延长复极的药物：(1)胺碘酮(amiodarone)的药理作用、临床作用及不良反应。(2)索他洛尔的作用特点。Ⅳ类药-钙拮抗：(1)维拉帕米(verapamil)的药理作用（阻滞心肌细胞膜钙通道而降低自律性，减慢传导）、临床作用（用于室上性心律失常）及不良反应。(2) 地尔硫?的作用特点。腺苷的作用特点。
23.5抗心律失常药的致心律失常作用。
第24章抗心绞痛药
24.1抗心绞痛药物的分类（硝酸酯类、β肾上腺素受体阻断药、钙拮抗药）。
24.2硝酸酯类及亚硝酸酯类：(1)硝酸甘油的抗心绞痛作用及作用机制、临床应用、体内过程、不良反应；(2)硝酸异山梨酯和单硝酸异山梨酯的作用特点，临床应用，不良反应。
24.3β肾上腺素受体阻断药普萘洛尔（propranolol）、吲哚洛尔（pindolol）、噻马洛尔（timolol）及选择性β1肾上腺素受体阻断药阿替洛尔（atenolol）、美托洛尔、醋丁洛尔等的作用特点，临床应用，不良反应及注意事项。
24.4硝酸酯类和β肾上腺素受体阻断药联合应用的优、缺点，理论依据和应用注意事项。
24.5钙拮抗药：硝苯地平（nifedipine）、维拉帕米（verapamil）、地尔硫?（diltiazem）、哌克昔林、普尼拉明等的作用特点，临床应用，不良反应及注意事项。
24.6钙拮抗药与β肾上腺素受体阻断药相比的优点，β肾上腺素受体阻断药和钙拮抗药联合应用的优点和适应症。
第25章调节血脂药
25.1高脂蛋白血症分型。
25.2调血脂药的分类；
25.3常用的调血脂药：(1) HMG-CoA还原酶抑制药：塞伐地汀，洛伐他汀，普伐他汀等的药理作用，体内过程，临床应用和不良反应。(2) 胆汁酸结合树脂考来烯胺和考来替泊的药理作用，临床应用和不良反应。(3) 烟酸的药理作用，体内过程，临床应用和不良反应。(4) 苯氧酸类：氯贝特等的药理作用，体内过程，临床应用和不良反应。(5) 抗氧化剂：普罗布考的药理作用，体内过程，临床应用和不良反应。(6) 多烯脂肪酸类亚油酸和亚麻油酸等。(7) 保护动脉内皮药硫酸多糖。
第26章治疗心力衰竭的药物
26.1CHF的病理生理学。
26.2治疗CHF药物的分类：强心苷类、血管紧张素转化酶抑制药、利尿药、β受体激动药、钙拮抗药、非强心苷类正性肌力药、血管扩张药。
26.3强心苷类：(1)地高辛(digoxin)的药理作用、作用原理、临床应用、不良反应、中毒救治。(2)洋地黄毒苷、去乙酰毛花苷和毒毛花苷K的作用特点。
26.4血管紧张素转化酶抑制药。(1)血管紧张素I转化酶抑制药治疗CHF的作用机制。(2)血管紧张素II受体拮抗药的作用特点。
26.5利尿药的药理作用、临床应用及注意事项。
26.6其他治疗CHF药物：β受体激动药：美托洛尔及卡维洛尔的药理作用及机制、临床应用；钙拮抗药的药理作用及机制；非强心苷类正性肌力药：多巴酚丁胺(dobutamine)及米力农的作用特点；其他治疗CHF的血管扩张药：硝酸酯类、肼屈嗪、硝普钠、哌唑嗪的作用特点。
第27章 利尿药及脱水药
27.1利尿药（diuretics）作用的生理学基础（尿液的生成，肾小球、肾小管、集合管的重吸收与排泌，碳酸酐酶的作用，电解质的排泄）。27.2利尿药的分类(高效利尿药、中效利尿药和低效利尿药)和作用部位、作用机制。
27.3高效利尿药：呋塞米（furosemide，呋喃苯胺酸，速尿）、依他尼酸（etacrynicacid，利尿酸）、布美他尼（bumetanide）等的药理作用、体内过程、不良反应、药物相互作用。
27.4中效利尿药噻嗪类（thiazides）的药理作用、体内过程、不良反应；
27.5低效利尿药的药理作用、不良反应；
27.6利尿药的临床应用；
27.7脱水药(dehydratagents，渗透性利尿药，osmoticdiuretics)的作用特点级临床应用。
27.8利尿药与脱水药的区别。
《药剂学》-广东医科大学
第1章绪论
1.1药剂学、药物递送系统概念。
1.2 剂型的分类方法。
1.3辅料在药物制剂中的作用。
1.4 GLP、GCP、GMP概念。
药剂学研究的主要内容:1.5。
1.6药剂学的发展历史和展望。
第2章药物的物理化学相互作用
2.1范德华力、氢键、疏水相互作用和离子键的概念。
2.2药物与包材、药物与蛋白质的相互作用。
第3章药物的溶解与溶出及释放
3.1溶解度的概念；增加药物溶解度的方法；药物溶解度的测定方法。
3.2介电常数及溶解度参数的概念。
3.3增溶与助溶及潜溶机制。
3.4固体分散体及包合物的表征方法。
3.5溶液的特性。
3.6溶出与释放。
第4章表面活性剂
4.1表面活性剂的定义、基本结构、表面现象和表面吸附。
4.2分类：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子型表面活性剂。
4.3表面活性剂的基本性质：CMC，HLB。
4.4表面活性剂的应用：增溶；润湿；乳化；助悬与分散作用；起泡和消泡作用；去污作用；消毒杀菌作用；复配。
生物技术药物制剂-广东医科大学
17.1生物技术药物的概念和特点。
17.2蛋白多肽类药物液体和固体制剂的处方组成、制备方法。
第18章现代中药制剂
18.1中药制剂的概述。
18.2中药的提取；提取形式，前处理，提取方法。
18.3中药提取物的分离与纯化。
18.4中药提取液的浓缩与干燥。
18.5浸出制剂，影响浸出的主要因素，常用浸提方法。
18.6中药成方制剂。
第19章药物制剂的稳定性
19.1概述：制剂稳定性的概念、研究目的、意义、任务。
19.2药物的化学降解途径及影响因素与稳定化方法：药物稳定性的化学动力学基础，制剂中药物的化学降解途径：水解、氧化、其他途径，影响药物制剂降解的因素及稳定化方法：处方因素、外界因素、稳定化方法。
19.3药物与制剂的物理稳定性：药物及药物制剂的的物理稳定性及稳定化试验方法：影响因素试验、加速试验、长期试验、经典恒温法。
第20章 药品包装
20.1药品包装材料的概念、分类和药品包装的作用，药品包装材料的生产和应用要求。
20.2药品包装材料相关法规。
20.3制剂包装设计的类型及特点。
第21章药物制剂的设计
21.1概述：药物制剂的设计在创新药物设计中的地位，质量源于设计的核心内容。
21.2药物设计的基础：药物制剂设计的目的，给药途径和剂型的确定，药物制剂设计的基本原则，药物制剂设计的主要内容。
21.3药物制剂的处方前研究：处方前研究的任务和要求，文献检索，理化性质的测定，稳定性研究，药物的配伍研究，处方前的生物药剂学研究。
21.4药物制剂的处方优化设计。
《药物分析》-广东医科大学
第1章药品质量研究的内容与药典概况
1.1药品质量研究的目的：加强药品质量的控制及监督管理，确保药品质量达到用药要求。
药品质量研究的主要内容:1.2。药品质量标准制定的基础，药品质量术语：正文、药典附录、药品名称、制法、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、制剂的规格、贮藏、检验方法和限度、标准物质、计量、精确度、试药、试液、指示剂、实验动物、说明书、包装、标签。药品标准制定的原则：科学性、先进性、规范性、权威性的原则。
1.3药品质量研究内容：性状特征、真伪鉴别方法、纯度、安全性、有效性、含量（效价）、贮藏条件等的检查或测定项目与指标。原料药的结构确证，命名原则，药物的性状：外观与臭味、溶解度、物理常数，药物的鉴别：化学法、色谱、光谱法及生物学方法等常用鉴别试验的方法与反应的特点。药物的安全性检查：异常毒性、降压物质、热源、细菌内毒素、无菌等，药物的有效性检查，药物的均一性检查：重量差异、含量均匀度、溶出度等，药物的纯度检查：杂质检查项目的确定、 杂质检查方法的基本要求、确定杂质限度的原则，药物的含量（效价）测定：容量分析法、光谱法（UV法、荧光法、AAS法）、色谱法（HPLC、GC、TLC）、 其他方法，含量测定方法选择的基本原则、含量测定方法验证、含量限度的制定，贮藏。
1.4药品稳定性试验原则与内容。稳定性试验的分类与供试品的要求，稳定性试验分影响因素试验、加速稳定性试验及长期稳定性试验。原料药稳定性试验的内容：影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验。稳定性试验结果的界定，稳定性试验的分析方法与要求。
1.5药品标准制定与起草说明：检测项目、分析方法、限度指标，起草说明书的要求与原则，药品质量标准制定工作的长期性。
1.6药品质量标准分类：国家药品标准和企业药品标准，国家标准是指CFDA颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
1.7中国药典的内容与进展：《中华人民共和国药典》2015年版。
主要国外药典简介:1.8：美国药典USP、英国药典：BP、日本药局方JP、欧洲药典Ph.Eup、国际药典Ph.Int。
1.9药品检验工作的机构与基本程序：药品检验工作的基本程序包括：取样、检验、留样、报告。
第2章药物的鉴别实验
2.1药物鉴别试验的定义与目的：鉴别试验不是对未知物进行定性分析、专属性强，再现性好，灵敏度高，简便快速。
2.2鉴别试验的项目。性状：外观、溶解度、熔点、 比旋度、吸收系数等物理常数。
2.3一般鉴别试验是依据某一类药物的物理化学性质为依据,通过化学反应来鉴别药物真伪。无机药物:根据阴、阳离子（钠盐、钙盐、铵盐、硫酸盐、氯化物）的特殊反应,并以药典附录项下的一般鉴别试验为依据；有机药物:有机氟化物、水杨酸盐、酒石酸盐、芳香第一胺、托烷生物碱类、无机金属盐、无机酸根。
2.4专属鉴别试验：根据每一种药物化学结构的差异及其引起的物理化学性质不同,选用某些灵敏的定性反应,来鉴别药物真伪，是证实某一种药物的依据。
2.5化学鉴别法:呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、荧光反应鉴别法、气体生成鉴别法、使试剂褪色的鉴别方法、测定生成物的熔点。
2.6光谱鉴别法：紫外光谱鉴别法、红外光谱鉴别法、近红外光谱法、原子吸收法、核磁共振法、质谱鉴别法、射线粉末衍射法。
2.7色谱鉴别法：薄层色谱鉴别法、高效液相色谱和气相色谱法。
2.8显微鉴别法：主要用于中药及其制剂的鉴别。
2.9生物学法：生物效应鉴别法、基因鉴别法。
2.10鉴别试验的条件及方法验证：溶液的浓度、温度、酸碱度、实验时间及干扰成分的存在等。鉴别方法的验证：专属性、耐用性。
第3章药物的杂质检查
3.1药物的杂质与限量。药物纯度的概念及药物的纯度要求，药物杂质的来源与种类。
3.2杂质的限量检查及计算方法。限量检查法：对照法、灵敏度法、比较法。杂质定量测定。
3.3杂质研究规范。杂质的检查方法：化学法、色谱法、光谱方法。3.4一般杂质及其检查方法：氯化物、硫酸盐、重金属、砷盐等一般杂质检查的原理、方法及供试品的处理，比色法、易炭化物检查法、溶液澄清度检查法、炽灼残渣检查法、干燥失重测定法及有机溶剂残留量测定法的基本原理、方法及其注意事项。
3.5特殊杂质及其检查方法：利用药物与杂质在物理性质和化学性质上的差异的特殊杂质的检查方法、原理及应用实例。
第4章 药物的含量测定方法与验证
4.1容量分析法的特点及其计算方法。
4.2光谱分析法：紫外-可见分光光度法的特点、朗伯-比尔定律、仪器校正和检定、测定及计算方法，荧光分析法的特点及含量测定计算方法。
4.3色谱分析法：高效液相色谱及气相色谱法的原理、对仪器的一般要求、系统的适应性试验及测定方法。
4.4药物分析方法的验证：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性。
4.5分析样品的制备：分析目的与样品制备，样品基质与样品制备，样品制备的常用方法。
第6章 芳酸类非甾体抗炎药物的分析
6.1典型芳酸类非甾体抗炎药物的结构特点及主要理化性质。
6.2芳酸类药物的化学鉴别试验、紫外光谱、红外光谱特征。
6.3芳酸类（阿司匹林、双水杨酯、对乙酰氨基酚）的特殊杂质检查方法及其原理。
6.4酸碱滴定法（直接滴定法、水解后剩余滴定法）的原理与测定方法。
6.5紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法在本类药物含量测定中的应用。
第7章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
7.1典型苯乙胺类拟肾上腺素药物的结构及主要理化性质。
7.2苯乙胺类药物的化学鉴别试验，与三氯化铁反应、与甲醛-硫酸反应、还原性反应、双缩脲反应、Rimini试验的原理与鉴别方法。
7.3苯乙胺类药物中特殊杂质（酮体、光学纯度、有关物质）的检查方法。
7.4苯乙胺类药物的定量分析方法，非水滴定法、溴量法、亚硝酸钠滴定法的原理与测定方法。
7.5紫外分光光度法与比色法及高效液相色谱法在苯乙胺类药物含量测定中的应用。
第8章对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析
8.1典型对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物的结构及主要理化性质。
8.2对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物的化学鉴别试验，重氮化-偶合反应、与金属离子反应、水解产物反应、制备衍生物测定熔点。
8.3对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物的光谱鉴别方法。
8.4对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物（盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸罗哌卡因）中特殊杂质的检查方法。
8.5对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物的含量测定方法，亚硝酸钠滴定法、非水溶液滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法。
第9章 二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析
9.1典型二氢吡啶类药物的结构及主要理化性质。
9.2二氢吡啶类药物的化学鉴别试验，与亚铁盐反应、与氢氧化钠试液反应、沉淀反应、重氮化-偶合反应。
9.3二氢吡啶类药物的光谱和色谱鉴别方法。
9.4二氢吡啶类药物中特殊杂质的检查方法。
9.5二氢吡啶类药物的含量测定方法，铈量法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法。
第10章 巴比妥及苯并二氮杂?镇静催眠药物的分析
10.1典型巴比妥类药物的结构特点。
10.2巴比妥类药物的主要理化性质（弱酸性、水解反应、与金属离子的反应、与香草醛反应、紫外吸收光谱、色谱行为、显微结晶）。10.3巴比妥类药物的化学鉴别试验（母核鉴别反应、特征取代基鉴别反应）。
10.4巴比妥类药物的特殊杂质检查（苯巴比妥的特殊杂质检查、司可巴比妥钠的特殊杂质检查）。
10.5巴比妥类药物的含量测定，银量法、溴量法、酸碱滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法。
10.6典型苯并二氮杂?类药物的结构特点及主要理化性质。
10.7苯并二氮杂?类药物的化学鉴别试验、吸收光谱特征、色谱法。
10.8苯并二氮杂?类药物（氯氮?、三唑仑）的特殊杂质检查方法。10.9苯并二氮杂?类药物含量测定方法，非水溶液滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法。
第11章 吩噻嗪类抗精神病药物的分析
基本结构与主要性质:11.1：（1）基本结构：本类药物具有硫氮杂蒽母核，母核上2位和10位被不同的基团取代。（2）主要理化性质：弱碱性；易氧化呈色；硫氮杂蒽母核结构中未被氧化的S可以与钯离子配合显色；硫氮杂蒽母核一般在紫外区有3个吸收峰，氧化后的砜和亚砜，在紫外区有4个吸收峰。
11.2鉴别试验：与生物碱沉淀剂三硝基苯酚反应；与氧化剂硫酸、硝酸、过氧化氢等的显色反应；与钯离子络合显色；含卤素取代基的反应；氯化物的鉴别反应；紫外分光光度法；红外分光光度法；色谱法等。
11.3有关物质检查：（1）盐酸氯丙嗪及其制剂的有关物质检查（2）奋乃静及其制剂的有关物质检查。
11.4含量测定：（1）酸碱滴定法-基于药物结构中取代基的碱性，含量测定方法可采用非水溶液滴定法（如盐酸氯丙嗪）、乙醇-水溶液中的氢氧化钠滴定法（如盐酸异丙嗪）等。（2）分光光度法-包括直接分光光度法（ChP2015盐酸氯丙嗪片、注射液）、萃取后分光光度法（USP38盐酸异丙嗪口服液）、萃取－双波长分光光度法（USP38盐酸氯丙嗪注射液）和钯离子比色法。（3）高效液相色谱法。
第12章 喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析
12.1喹啉类药物的分析：（1）基本结构与主要化学性质：结构中含有由吡啶与苯稠合而成的喹啉杂环。本类药物结构中含有氮原子，因此具有一定的碱性。基本都含有手性碳原子，具有旋光性，而磷酸哌喹和磷酸咯萘啶不含有手性碳。硫酸奎宁和二盐酸奎宁在稀硫酸溶液中均显蓝色荧光。由于喹啉类药物分子结构中含有由吡啶与苯稠合而成的喹啉杂环，具有共轭体系。（2）鉴别试验：绿奎宁反应；紫外分光光度法；红外分光光度法；硫酸盐的鉴别反应等。（3）有关物质检查：硫酸奎宁中有关物质检查，包括酸度、氯仿－乙醇中的不溶物、其他金鸡钠碱等。磷酸咯萘啶中有关物质的检查，包括酸度、水中不溶物、氯化物、甲醛、四氢吡咯等。（4）含量测定：硫酸奎宁的含量测定 奎宁为二元碱，其中喹核氮的碱性较强，可与硫酸生成盐；而喹啉环的碱性极弱，不能与硫酸成盐，而保持游离状态。硫酸的酸性很强，用高氯酸只能滴定至硫酸氢盐。因此，lmol的硫酸奎宁消耗3mol的高氯酸。硫酸奎宁片的含量测定 硫酸奎宁片剂碱化处理，生成奎宁游离碱，用氯仿萃取，然后再用高氯酸标准溶液直接滴定。1mol的硫酸奎宁消耗4mol的高氯酸。
12.2青蒿素类药物的分析：
（1）结构与理化性质：本类是具有过氧桥的倍半萜内酯类化合物，化合物具有氧化性；本类药物都均有旋光性；青蒿素结构中由于有内酯，在碱性条件下，发生水解，但其他药物由于母核中没有内酯，不发生水解。由于本类药物分子结构中，母核不具有共轭体系，其紫外吸收光谱主要是末端吸收。但C-lO由于取代基的不同具有一定吸收特征。
（2）鉴别试验：本类药物的鉴别试验，采用过氧桥的氧化反应（碘化钾试液一淀粉），内酯类化合物、羧酸衍生物和一些酯类化合物的羟肟酸铁反应，香草醛-硫酸反应和红外光吸收图谱特征进行鉴别。
（3）杂质检查：ChP2015青蒿素、青蒿琥酯、双氢青蒿素有关物质检查。
（4）含量测定：ChP原料药的含量测定均采用HPLC法。双氢青蒿素片的含量测定采用分解后的UV法。
第13章 莨菪烷类抗胆碱药物的分析
13.1结构和性质：莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成的酯类生物碱，具有水解性和旋光性，分子结构中具五元脂环氮原子，碱性较强，易与酸成盐。
13.2鉴别试验：托烷生物碱的鉴别反应（Vitali反应）；与硫酸-重铬酸钾的反应；与生物碱沉淀剂的反应；紫外分光光度法；红外分光光度法；高效液相色谱法；硫酸盐和溴化物的反应等。
13.3有关物质与检查：氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品中的有关物质与检查。
13.4含量测定：（1）酸性染料比色法：基本原理和影响因素。（2）非水溶液滴定法：硫酸阿托品与高氯酸反应的摩尔比为1：1。(3)HPLC法。
第14章 维生素类药物的分析
14.1维生素A的分析：
（1）维生素A的结构与理化性质：具有一个共轭多烯侧链的环己烯，具有UV吸收，存在多种立体异构。易发生脱氢、脱水、聚合反应，可与三氯化锑发生呈色反应。
（2）维生素A的鉴别试验：与三氯化锑反应的原理与鉴别方法，紫外吸收光谱方法及薄层色谱法。
（3）维生素A的含量测定：三点校正紫外分光光度法的建立、测定原理及测定方法，三氯化锑比色法的原理与方法，高效液相色谱法的色谱条件与测定方法。
14.2维生素B1的分析：
（1）维生素B1的结构与理化性质：氨基嘧啶环－CH2－噻唑环(季铵碱)，易溶于水，水溶液呈酸性，干燥品在空气中迅速吸水，碱性，可与酸成盐。
（2）维生素B1的鉴别试验：硫色素反应原理及鉴定方法，沉淀反应等。
（3）维生素B1的含量测定：非水滴定法、紫外分光光度法及硫色素荧光法的原理与测定方法。
14.3维生素C的分析：
（1）维生素C的结构与理化性质。
（2）维生素C的鉴别试验：与硝酸银及2，6-二氯靛酚反应原理与鉴别方法，其他鉴别方法。
（3）维生素C杂质检查项目与检查方法。
（4）维生素C的含量测定：碘量法、二氯靛酚滴定法的测定原理及测定方法，高效液相色谱法的色谱条件与测定方法示例。
14.4维生素D的分析：
（1）维生素D的结构与理化性质。
（2）维生素D的鉴别试验：显色反应、比旋度鉴别及其它鉴别方法。
（3）维生素D杂质检查项目与检查方法。
（4）高效液相色谱法测定维生素D的含量的色谱条件与测定方法。
14.5维生素E的分析：
（1）维生素E的结构与理化性质。
（2）维生素E的鉴别试验：硝酸反应、三氯化铁反应的原理与鉴别方法，其它鉴别方法。
（3）维生素E的杂质检查项目与方法。
（4）维生素E的含量测定：气相色谱测定法、高效液相色谱法、荧光分光光度测定法。
第15章 甾体激素类药物的分析
15.1甾体激素类药物基本结构与分类：
（1）肾上腺皮质激素的基本结构与典型药物。
（2）雄性激素及蛋白同化激素的基本结构与代表药物。
（3）孕激素及雌性激素基本结构与代表药物。
15.2甾体激素类药物的鉴别试验：
（1）化学鉴别法：与强酸的呈色反应、官能团的呈色反应及沉淀反应。
（2）制备衍生物熔点测定法。
（3）紫外分光光度法、红外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法。
15.3特殊杂质的检查：
（1）其它甾体的检查：薄层色谱法。
（2）特殊杂质检查：游离磷酸、甲醇和丙酮、雌酮、硒。
15.4甾体激素类药物的含量测定：
（1）高效液相色谱法。
（2）紫外-可见分光光度法。
（3）比色法：四氮唑比色法、Kober反应比色法。
15.5生物样品中甾体激素的分析方法：GC-MS、HPLC-MS。
第16章 抗生素药物的分析
16.1概述抗生素类药物分析的特点，抗生素类药物质量分析的的鉴别、检查、效价测定。
16.2 -内酰胺类抗生素：
（1）化学结构、典型药物与理化性质：本类药物包括青霉素族和头孢菌素族，母核为氢化噻唑环或氢化噻嗪环与p-内酰胺并合的杂环，有一个游离羧基和酰胺侧链。本类药物具有一定的酸性，能与氢氧化碱或有机碱成盐；β-内酰胺环是该类抗生素分子结构中不稳定部分，在不同条件下部分水解而失活；都具有旋光性；有紫外吸收。
（2）鉴别试验：呈色反应，各种盐的火焰反应及沉淀反应，红外及紫外光谱法。
（3）特殊杂质检查：HPLC法检查聚合物、有关物质及异构体等。
（4）含量测定：碘量法、电位配位滴定法的原理与测定方法，紫外分光光度法，高效液相色谱法的测定条件与方法。
16.3氨基糖苷类抗生素：
（1）化学结构、典型药物与理化性质：本类抗生素的化学结构都是以碱性环己多元醇为苷元，与氨基糖缩合而成的苷，故称为氨基糖苷类抗生素。
（2）鉴别试验：茚三酮反应、Mobile试验、Elson-Morgan反应、Maltol反应及色谱法等。
（3）特殊杂质检查：TLC、HPLC法检查链霉素、硫酸奈米星、庆大霉素C中杂质的检查及分析。
（4）含量测定：HPLC法应用示例。
16.4四环素类抗生素：
(1)化学结构、典型药物与理化性质：本类抗生素在化学结构上，都具有四并苯或萘并萘环。四环素类抗生素在酸性和碱性条件下均不稳定，四环素类药物中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基，在中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物。有旋光性和紫外吸收；本类药物在弱酸性(pH2.0~6.0)溶液中会发生差向异构化反应，形成差向四环素类(ETC)；在酸性条件下(pH<2)，特别是在加热情况下，生成脱水四环素(ATC)；在碱性溶液中，C环破裂，生成无活性的具有内酯结构的异构体。脱水四环素亦可进一步形成差向异构体，称差向脱水四环素(EATC)。
（2）鉴别试验：浓硫酸反应、三氯化铁反应及TLC法。
(3）特殊杂质检查。
(4)含量测定：HPLC法。
16.5抗生素类药物中高分子杂质的检查：抗生素类药物高分子杂质的定义、来源、分类、基本结构与特点，高分子杂质的质量控制方法。
第17章 合成抗菌药物的分析
17.1喹诺酮类药物：
（1）化学结构和理化性质：由吡啶酮酸并联苯环、吡啶环或嘧啶环等芳香环组成的化合物，显示酸碱两性，具有紫外吸收特征，遇光照易分解。
（2）鉴别实验：本类药物分子结构中含有共轭体系、分子中的叔胺基团与丙二酸和醋酐共热，生成有色产物，故可用与丙二酸的呈色反应及紫外光谱法进行鉴别。同时，ChP2015也广泛采用薄层色谱法、高效液相色谱法和红外光谱法鉴别该类药物。
（3）检查：喹诺酮类药物有关物质的来源主要有工艺杂质和降解产物，ChP2015采用高效液相色谱法检查其有关物质。
（4）含量测定：利用喹诺酮类药物具有酸碱两性和紫外吸收的特征，目前中国药典主要采用非水溶液滴定法、紫外分光光度法和高效液相色谱法等测定其含量。
17.2磺胺类药物：
（1）化学结构和理化性质：磺胺类药物具有对氨基苯磺酰胺结构，在水中几乎不溶，溶于稀盐酸或氢氨化钠溶液，易溶于乙醇、丙酮，显酸碱两性。一般含有游离的芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反应，结构中磺酰氨基的氢原子比较活跃，可被金属离子（如银、铜、钴等）取代，生成不同颜色的金属盐沉淀。
（2）鉴别实验：常以金属离子的取代反应、芳香第一胺反应、红外光谱法和高效液相色谱法鉴别该类药物。
（3）检查：磺胺类药物大多需要进行酸度、碱性溶液的澄清度与颜色、氯化物等一般杂质的检查。此外，还需要进行特殊杂质的检查，检查方法一般采用薄层色谱法。
（4）含量测定：ChP2015主要采用高效液相色谱法、容量分析法（非水溶液滴定法、沉淀滴定法和亚硝酸钠滴定法）等测定磺胺类药物的含量。
第18章药物制剂分析概论
18.1 药物的剂型:片剂、注射剂、酊剂等22种制剂。药物制剂分析的特点:药物制剂性状分析的特点、药物制剂鉴别的特点、药物制剂检查的特点、药物制剂含量测定的特点。药物制剂的稳定性试验及相容性试验。药物制剂的过程分析。
18.2片剂分析：性状、鉴别试验、剂型检查、含量测定、辅料及包材分析。
18.3注射剂分析：性状、鉴别试验、剂型检查及安全性检查、含量测定及干扰排除方法、辅料及包材分析。
18.4 复方制剂分析：不经分离，直接测定、经适当处理或分离后测定。
第19章中药及其制剂分析概论
19.1中药的特色与分析特点和对策，中药及其制剂的分类与质量质量分析要点，中药分析用样品制备方法。
19.2中药的鉴别：性状鉴别法、显微鉴别放、理化鉴别法、色谱鉴别法、指纹图谱与特征图谱鉴别法。
19.3中药的检查项目与内容:安全性、有效性、均一性与纯度，水分、灰分、膨胀度、杂质检查、重金属、残留农药、有关毒性物质、黄曲霉素、酸败度等。
19.4中药有效成分的含量测定和质量整体控制：中药化学成分的含量测定，中药质量的整体控制和中药指纹图谱。
《药物化学》-广东医科大学
第1章 绪论
1.1 药物化学的研究内容和任务：
（1）药物化学的定义：药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
（2）药物化学的研究内容
（3）药物化学是一门边缘性学科，涉及到其它学科的知识
（4）药物化学的研究对象。
1.2药物化学的的起源和发展。
1.3药物的质量：
（1）药物的质量标准
（2）药物的纯度和杂质来源。
1.4药物的命名：
（1）药物的通用名
（2）药物的化学名：英文名和中文名
（3）药物的商品名。
1.5药物化学的教学特点。
1.6学习药物化学的要求。
第2章新药研究的基本原理与方法
2.1药物作用的生物学基础：
（1）药物作用的生物靶点。
（2）药物作用的体内过程，有机药物的化学结构与药效关系。
（3）产生药效的决定因素和理化性质对药效的影响。
（4）药物与受体作用的构效关系。
2.2新药开发的基本途径和方法：
（1）先导化合物发现的途径。
（2）先导化合物的优化方法：采用生物电子等排体进行替换、前药设计、软药设计、定量构效关系研究。
2.3计算机辅助药物设计简介：
（1）直接药物设计：分子对接法和从头设计法。
（2）间接药物设计。
第3章药物代谢反应
3.1Ⅰ相代谢反应类型，包括氧化反应、还原反应、水解反应。
3.2 Ⅱ相代谢及其结合反应类型。
3.3药物代谢在药物研究中作用。
专业名称:制药工程-广东海洋大学
招收人数：1
文理科：理科
广东海洋大学制药工程专业-广东海洋大学
本专业为四年本科学制:，毕业后授予工学学士学位，分为三个专业方向：制药技术、药物分析与检验、药用精细化工。
制药技术方向:-广东海洋大学
培养目标:：制药技术方向是以药学科学与药物工程技术为基础，面向生物制药、化学制药、中药制药工业培养人才。通过系统学习，使学生掌握本方向的基本理论与实验技能，具有较强的分析和解决实际生产问题的能力；具有独立进行实验设计与操作能力。使学生基础扎实、创新性强、适应面广、综合素质高，德、智、体全面发展，成为能从事药物的开发和生产、医药生产与营销管理等工作的高级技术应用性人才。
主要课程:：无机及分析化学、有机化学、生物化学、物理化学、化工原理、仪器分析、药物分析、药物化学、生物制药学、药物合成反应、天然药物化学、制药工艺学、药剂学、生药学、药用高分子材料、药厂设备与工艺设计等。
药物分析与检验方向:-广东海洋大学
培养目标:：药物分析与检验方向是运用化学、物理学和生物学的方法和技术来分析及检验化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。它包括药物成品的检验，药物生产及贮存过程的质量控制与考察，临床药物分析，体内药物分析等。通过培养使学生掌握药物分析与检验的基础理论和实验技能及分析与检验方法,能在药品生产、检验、流通、使用和研究及开发领域,成为能从事药物质量监督与控制、品质分析与检测、药事管理与法规的高级技能型应用人才。
主要课程:：无机及分析化学、有机化学、生物化学、物理化学、化工原理、仪器分析、药物化学、天然药物化学、制药工艺学、药剂学、药物分析、光谱解析、生物药物分析、生药学、中草药鉴定学、中药制剂分析、药事管理与法规等。
（3）药用精细化工方向：
培养目标:：药用精细化工方向是以药物学科为基础，结合精细化工技术。通过学习药物和精细化工的基本理论和技能，具有从事本专业方向实际工作的综合职业能力和全面素质。尤其注重培养在药物及其中间体的精细合成、日用化学品的开发与应用，成为能适应在各种助剂、香料、化妆品、生物医学材料等领域工作的高级应用型人才。
主要课程:：无机及分析化学、有机化学、生物化学、物理化学、化工原理、仪器分析、药物化学、药物合成反应、天然药物化学、制药工艺学、生药学、精细化学合成、精细化工工艺学、精细化工产品分析、化妆品学、药用高分子材料、药厂设备与工艺设计等。
咨询老师：康老师 ***huang@***
中药学-广东医科大学
学制:：四年
科类：理科
学位：本科毕业证书、理学学士学位
培养目标:：培养德、智、体、美、劳全面发展，基础知识扎实、动手能力强、人格好、人缘好、形象好、适应能力强和具有传承创新，医药融通的创新精神，具备中医药学基础理论、基本知识、基本技能等，面向医疗卫生部门、药品监督与管理部门、中医药院校、中医药科研机构、中医药企业等单位，从事中药生产、经营、科研、教学、管理等方面工作的专门人才。
主要专业课程:：以中药学、化学、中医学为主干学科，主要课程有中医基础理论、中药学、方剂学、药用植物学、中药鉴定学、药理学、中药化学、分析化学、中药炮制学、中药药剂学、中药制剂分析、中药药理学、药事管理学等。
就业方向:：医疗卫生部门、药品监督与管理部门、中医药院校、中医药科研机构、中医药生产企业、医药销售企业等。
药物分析-广东医科大学
学制:：四年
科类：理科
学位：本科毕业证书、理学学士学位
培养目标:：本专业培养掌握药物分析基本理论、基本知识和实验技能，具有懂药懂医，中西融通，人格好、人缘好、形象好、基础知识扎实、动手能力和适应能力强且具有创新精神的高素质专门人才。毕业后能在医疗卫生部门、药品监督与管理部门、医药院校、医药科研机构、医药企业等单位，从事药物分析、药物设计、药物合成、药物制剂制备等方面工作。
主要专业课程:：以药学、化学为主干学科，主要课程有无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、药理学、临床药理学、药物化学、药用植物学与生药学、天然药物化学、药剂学、药物分析、生物药剂学与药代动力学、药事管理学、体内药物分析、仪器分析等。
就业方向:：医疗卫生部门、药品监督与管理部门、医药院校、药物研究所、医药科研机构、医药生产企业、医药销售企业等。
药学-广东医科大学
本专业为广东医科大学与广东食品药品职业学院协同育人试点专业
学制:：2+2学年制
科类：理科
学位：本科毕业证书、理学学士学位
培养目标:：培养具备良好的职业素质和文化修养，具有扎实药学基本理论、基本实践技能，面向医药卫生行业，能够从事药学服务、药品调剂，药品生产、使用、检验，药品营销等涉药领域工作的应用型高技能药学专门人才。
本专业的特色是:，采用协同育人的创新人才培养“2+1.5+0.5”模式，既依托广东医科大学药学专业的优势，又结合广东食品药品职业学院重点专业——药学专业的特色，联合构建具有协同培养特色的四年制应用型本科教育体系。该专业实施分段式培养，前两年，在广东医科大学借助其药学专业基础扎实的优势，采用以“学生为中心”和“自主学习”为主要内容的教育方式和创新教学方法，夯实学生的药学专业理论基础，引导学生形成良好的治学习惯，提升学习能力；后两年，在广东食品药品职业学院完成相关药学职业技能课程的学习，采用医院见习、医药企业见习相结合，校内实训与校外实训相兼顾，并推行双导师制（学校导师与企业导师共同参与），切实加强学生实践应用能力和创新能力。把学生培养成为能动手，能思辨，能管理，能创新的与社会涉药行业用人需求紧密对接的四能新人。
主要专业课程:：以药学、化学为主干学科，主要课程有无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、药理学、临床药理学、药物化学、药用植物学与生药学、天然药物化学、药剂学、药物分析、生物药剂学与药代动力学、药事管理学等。
就业方向:：医疗卫生部门、药品监督与管理部门、医药院校、药物研究所、医药科研机构、医药生产企业、医药销售企业等。
