1、试卷满分及考试时间本试卷满分150分,考试时间为180分钟。
3.卤代烯烃、卤代芳烃的分类、命名。双键位置对卤原子活泼性的影响(乙烯型、烯丙型、隔离型)。基本要求:[掌握]卤代烃的分类及命名;卤代烃的制备方法及卤代烃的化学反应;卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质;双键位置对卤原子活泼性的影响。[理解]亲核取代反应及消除反应历程。[了解]了解卤代烃的物理性质。
4.羟基酸(酸性、受热脱水反应及α-羟基酸的分解反应)。基本要求:[掌握]羧酸的制法;羧酸的结构、分类及命名;羧酸的化学性质;重要的一元羧酸及二元羧酸[理解]结构对酸性的影响。[了解]羧酸的物理性质。羟基酸的制法和性质。(十一)羧酸衍生物主要内容:
(十)羧酸主要内容:1.羧酸的结构、分类、命名、制法。2.羧酸的物理性质3.羧酸的化学性质(羧酸的酸性及影响因素──诱导效应与场效应,酰卤、酸酐、酯及酰胺等羧酸衍生物的生成反应,羧基的还原反应,脱羧反应(包括Kolbe合成法),二元酸的受热反应,羧酸α-氢原子的卤化反应(Hell-Volhard-Zelinsky反应)。4.羟基酸(酸性、受热脱水反应及α-羟基酸的分解反应)。基本要求:[掌握]羧酸的制法;羧酸的结构、分类及命名;羧酸的化学性质;重要的一元羧酸及二元羧酸[理解]结构对酸性的影响。[了解]羧酸的物理性质。羟基酸的制法和性质。(十一)羧酸衍生物
(七)醇和酚主要内容:1.醇和酚的结构、分类、命名、制备方法。2.醇和酚的物理性质及化学性质(醇和酚的共性:弱酸性;醚的生成;酯的生成;氧化与脱氢;与三氯化铁的显色反应。醇的个性:弱碱性;与氢卤酸的反应;脱水反应。酚的个性:卤化;磺化;硝化和亚硝化;Friedel-Craft反应;Kolbe-Schmitt;还原反应)。多元醇的化学性质(高碘酸的氧化;醋酸高铅的氧化;频哪醇的重排)。基本要求:[掌握]醇和酚的命名;醇和酚的制备方法;醇和酚的物理性质和化学性质。[理解]结构对羟基的酸碱性的影响。[了解]醇和酚的结构、分类。
(四)芳烃芳香性主要内容:1.单环芳烃的构造异构、命名。2.苯的结构(价键理论;分子轨道理论)及共振论。3.单环芳烃的化学性质(取代反应-卤化、硝化、磺化、Friedel-Craft反应、氯甲基化及其亲电取代反应的机理;加成反应-加氢、加卤;氧化反应;聚合反应;苯环上取代反应的定位规则-两类定位基及取代反应定位规则的理论解释)。4.萘的结构;萘的化学性质(取代反应-卤化、硝化、磺化、Friedel-Craft反应;氧化反应;还原反应;萘环上二元取代反应的定位规则;其它稠环芳烃。5.芳香性(Hückel规则)。6.多官能团化合物的命名。基本要求:[掌握]单
(八)醚和环氧化合物主要内容:1.醚和环氧化合物的结构及命名,醚的制法。2.醚的物理性质、化学性质(羊盐的生成;醚键的断裂;过氧化物的生成)。3.冠醚及其应用。基本要求:[掌握]醚和环氧化合物命名;醚的制法;醚的化学性质。[理解]醚和环氧化合物的结构。[了解]醚的物理性质;重要醚类化合物及冠醚。
(三)二烯烃和共轭效应主要内容:1.二烯烃的分类、命名。2.二烯烃的结构(丙二烯、1,3-丁二烯)、电子离域(概念、离域能、共轭体系、超共轭)。3.共轭二烯烃的化学性质-1,4-亲电加成、电环化反应、双烯合成以及影响双烯合成的结构因素。4.共轭二烯烃的1,4-加成的理论解释。5.离域体系的共振论表述法(基本概念、基本原则及其局限性)。基本要求:[掌握]二烯烃的分类及命名;共轭二烯烃的性质;各类共轭效应与超共轭效应。[理解]电子离域的基本概念;共轭体系的1.4-加成。[了解]共振论。
三、课程考试内容及要求(一)饱和烃:烷烃和环烷烃主要内容:1.烷烃、脂环烃(单环、二环-螺环、桥环)的命名、构造异构-碳链异构、结构(碳原子的3杂化、σ键的特点),乙烷、丁烷的构象。2.烷烃的物理性质及其变化规律、化学性质[卤代反应(卤代反应的取向、自由基稳定性、卤素活性及选择性)及其机理、异构化及裂化]。3.脂环烃的化学性质[取代、氧化、加成(加氢、加卤素、加卤化氢特别对于不对称取代环丙烷)]。4.环烷烃结构及稳定性[3-4元环不稳定(角张力、扭转张力)、5-6元环稳定(无上述张力)、大于8元环较稳定]。5.环己烷及其衍生物的构象(极限构象:椅式、船式
(五)立体化学主要内容:1.手性及对称性-手性碳原子、手性分子、对映体、对映异构、外消旋体、非对映体、旋光度、比旋光度、对称因素(对称面、对称中心),构型(D、L;R、)及命名法。2.具有一、二个手性中心的对映异构(Fischer投影式)。3.对映异构在研究反应历程中的应用。基本要求:[掌握]手性及对称性的基本概念;具有一个及两个手性中心的对映异构现象,Fischer投影式;构型的标记。[理解]对映异构与结构的关系。[了解]对映异构在研究反应历程中的应用。